Co jsou AAV?
Adeno-asociované viry (AAV) představují moderní a bezpečný nástroj pro přenos genetického materiálu do buněk. Díky své nepatogenní povaze a schopnosti cílit na specifické tkáně se staly klíčovým prvkem v oblasti genové terapie. AAV umožňují dlouhodobou expresi terapeutických genů bez rizika integrace do hostitelského genomu, což zajišťuje jejich bezpečnost a efektivitu.
AAV se využívají nejen při léčbě genetických onemocnění, ale také při vývoji vakcín a základním výzkumu genetiky. Jsou ideálním řešením pro odborníky, kteří hledají spolehlivý a flexibilní nástroj pro své projekty