Celogenomové sekvenování lidského genomu (hWGS) umožňuje vědcům katalogizovat genetickou konstituci jednotlivců a zachytit všechny varianty (jedno-nukleotidové varianty -SNV, inzerce a delece - InDels, varianty počtu kopií - CNV a velké strukturální varianty - SV) přítomné v jednom testu.

Aplikace:

  • Studium genetických onemocnění
  • Výzkum nádorů
  • Evoluce lidské populace
  • DNA biomarkery
  • Farmakogenomika
Celogenomové sekvenování lidského genomu (hWGS)

Výhody metody

  • Nejmodernější technologie NGS: Novogene je světovým lídrem v sekvenování pomocí nejmodernějších technologií, včetně systémů Illumina HiSeq a NovaSeq 6000.
  • Nejvyšší kvalita dat: Zaručujeme skóre Q30 ≥ 80 %, což překračuje oficiální záruku společnosti Illumina ≥ 75 %. 
  • Mimořádná odbornost v oblasti informatiky: Společnost Novogene poskytuje svým zákazníkům nejmodernější bioinformatické postupy a mezinárodně uznávaný a nejlepší software ve své třídě, aby poskytla vysoce spolehlivá data připravená k publikaci.

Požadavky na vzorky

Parametry sekvenování a obsah analýzy

Postup projektu

Postup práce

Celogenomové sekvenování (WGS)

Celogenomové sekvenování (WGS) poskytuje nejkomplexnější soubor genetických variant u jedinců stejného druhu nebo mezi příbuznými druhy. Informace o variantách (SNP, InDel, CNV, SV) získané prostřednictvím WGS se používají v populační genetice a celogenomových asociačních studiích (GWAS) pro studium příčin nemocí, výběr rostlin a zvířat pro zemědělské šlechtitelské programy a identifikaci běžných genetických variant mezi populacemi.

Aplikace:

  • Evoluční a demografická historie
  • Biodiverzita
  • Vývoj plodin
  • Konzervace
  • Zdraví a chov zvířat
  • Přírodní výběr
     
Celogenomové sekvenování lidského genomu (hWGS)

Výhody metody

 

  • Rozsáhlé zkušenosti: Dokončili jsme řadu projektů re-sekvenování a naše data byla publikována v mnoha zajímavých časopisech.
  • Nepřekonatelná kvalita dat: Zaručujeme skóre Q30 ≥ 80 %, což překračuje oficiální záruku společnosti Illumina ≥ 75 %. 
  • Vysoká míra ověřování: Slibujeme, že míra ověřování SNP je vyšší než 95 %.

Požadavky na vzorky

Parametry sekvenování a obsah analýzy

Celogenomové re-sekvenování bakteriálních a houbových genomů 

Celogenomové re-sekvenování bakteriálních a houbových genomů je zásadním nástrojem pro získání kompletních genomů známých bakterií a hub, stejně jako pro porovnání více genomů nebo k mapování genomů nových organismů. Je velmi důležité sekvenovat celé genomy bakterií a hub za účelem vytvoření přesných referenčních genomů, dále provést identifikaci mikrobů a další srovnávací studie genomů.

Celogenomové re-sekvenování bakteriálních a houbových genomů

Aplikace:

  • Detekce variant cílového genomu.
  • Interpretace rozdílných znaků.
  • Výzkum evoluce ve velkém měřítku.
  • Nezbytné studie pro identifikaci nových druhů.

Výhody

  • Bohaté zkušenosti: Byla úspěšně dokončena řada projektů a projektová spolupráce pokrývá širokou škálu oblastí, jako jsou patogenní bakterie, probiotika, jedlé bakterie, léčivé a průmyslové kmeny.
  • Profesionální: Od výběru materiálu, konstrukce knihovny a sekvenování až po analýzu dat poskytuje každý krok vědecký a pečlivý design, který zajistí vysoce kvalitní výsledky výzkumu.
  • Komplexní analýza: Detekce SNP, InDel, SV a další informace o mutacích referenčních genomů a další výzkum vývoje druhů, charakteristik populace, selekčního tlaku atd.
ANCHOR_TOP_TITLE

Tento web využívá cookies

Pro chod webu jsou nezbytně aktivovány esenciální soubory cookies. Pro plnohodnotné poskytování služeb, personalizaci reklam a analýzu návštěvnosti jsou však nutné povolit i volitelné cookies. Kliknutím na následující tlačítko, je zapnete. Zobrazit podrobnosti

Nastavení cookies

Vaše soukromí je důležité. Můžete si vybrat z nastavení cookies níže. Zobrazit podrobnosti