Upravit stránku

Celogenomové sekvenování lidského genomu (hWGS)

Celogenomové sekvenování lidského genomu (hWGS) umožňuje vědcům katalogizovat genetickou konstituci jednotlivců a zachytit všechny varianty (jedno-nukleotidové varianty -SNV, inzerce a delece - InDels, varianty počtu kopií - CNV a velké strukturální varianty - SV) přítomné v jednom testu.

    Aplikace:

    • Studium genetických onemocnění
    • Výzkum nádorů
    • Evoluce lidské populace
    • DNA biomarkery
    • Farmakogenomika
    Celogenomové sekvenování lidského genomu (hWGS)

    Výhody metody

    • Nejmodernější technologie NGS: Novogene je světovým lídrem v sekvenování pomocí nejmodernějších technologií, včetně systémů Illumina HiSeq a NovaSeq 6000.
    • Nejvyšší kvalita dat: Zaručujeme skóre Q30 ≥ 80 %, což překračuje oficiální záruku společnosti Illumina ≥ 75 %. 
    • Mimořádná odbornost v oblasti informatiky: Společnost Novogene poskytuje svým zákazníkům nejmodernější bioinformatické postupy a mezinárodně uznávaný a nejlepší software ve své třídě, aby poskytla vysoce spolehlivá data připravená k publikaci.

    Požadavky na vzorky

    Požadavky na vzorky

    Parametry sekvenování a obsah analýzy

    Parametry sekvenování

    Postup projektu

    Postup práce

    Celogenomové sekvenování (WGS)

    Celogenomové sekvenování (WGS) poskytuje nejkomplexnější soubor genetických variant u jedinců stejného druhu nebo mezi příbuznými druhy. Informace o variantách (SNP, InDel, CNV, SV) získané prostřednictvím WGS se používají v populační genetice a celogenomových asociačních studiích (GWAS) pro studium příčin nemocí, výběr rostlin a zvířat pro zemědělské šlechtitelské programy a identifikaci běžných genetických variant mezi populacemi.

    Aplikace:

    • Evoluční a demografická historie
    • Biodiverzita
    • Vývoj plodin
    • Konzervace
    • Zdraví a chov zvířat
    • Přírodní výběr
       
    Celogenomové sekvenování lidského genomu (hWGS)

    Výhody metody

     

    • Rozsáhlé zkušenosti: Dokončili jsme řadu projektů re-sekvenování a naše data byla publikována v mnoha zajímavých časopisech.
    • Nepřekonatelná kvalita dat: Zaručujeme skóre Q30 ≥ 80 %, což překračuje oficiální záruku společnosti Illumina ≥ 75 %. 
    • Vysoká míra ověřování: Slibujeme, že míra ověřování SNP je vyšší než 95 %.

    Požadavky na vzorky

    Požadavky na vzorky

    Parametry sekvenování a obsah analýzy

    Parametry sekvenování

    Celogenomové re-sekvenování bakteriálních a houbových genomů 

    Celogenomové re-sekvenování bakteriálních a houbových genomů je zásadním nástrojem pro získání kompletních genomů známých bakterií a hub, stejně jako pro porovnání více genomů nebo k mapování genomů nových organismů. Je velmi důležité sekvenovat celé genomy bakterií a hub za účelem vytvoření přesných referenčních genomů, dále provést identifikaci mikrobů a další srovnávací studie genomů.

    Celogenomové re-sekvenování bakteriálních a houbových genomů

    Aplikace:

    • Detekce variant cílového genomu.
    • Interpretace rozdílných znaků.
    • Výzkum evoluce ve velkém měřítku.
    • Nezbytné studie pro identifikaci nových druhů.

    Výhody

    • Bohaté zkušenosti: Byla úspěšně dokončena řada projektů a projektová spolupráce pokrývá širokou škálu oblastí, jako jsou patogenní bakterie, probiotika, jedlé bakterie, léčivé a průmyslové kmeny.
    • Profesionální: Od výběru materiálu, konstrukce knihovny a sekvenování až po analýzu dat poskytuje každý krok vědecký a pečlivý design, který zajistí vysoce kvalitní výsledky výzkumu.
    • Komplexní analýza: Detekce SNP, InDel, SV a další informace o mutacích referenčních genomů a další výzkum vývoje druhů, charakteristik populace, selekčního tlaku atd.
    Požadavky na vzorky
    Parametry sekvenování
    Nahoru