Cílené sekvenování, neboli hotspot sekvenování, je velmi efektivní analýza pro potřeby precizní onkologie. V rámci tohoto přístupu je přesně definovaný panel genů významných v nádorové biologii (několik desítek až sto genů), které jsou vyšetřené sekvenováním nové generace. Zaměření na konkrétní skupinu genů poskytuje větší hloubku čtení a tím pádem i vysokou citlivost, což může mít svůj význam především u nádorových biopsií s nízkým zastoupením nádorových buněk. S genovými panely cíleného sekvenování můžete objevit také bodové mutace, inzerce/delece (INDEL), varianty počtu kopií (CNV) a přestavby genů.
Nabídka genových panelů pro cílené sekvenování:
1. Nádorové panely
Včetně komerčně dostupných Hotspot Cancer Panels a proprietárních OncoGxOne™ Discovery Cancer Panels od společnosti GENEWIZ.
2. TargetGxOne™ zakázkové genové panely
Vaše vlastní panely můžeme navrhnout tak, aby cílily na libovolné geny podle vašeho výběru.
3. Celoexomové sekvenování
Cenově efektivní alternativa ke celogenomovému sekvenování, která umožňuje genetickou analýzu genomových kódujících oblastí.
Využití cíleného sekvenování:
- Identifikace genetických biomarkerů asociovaných s onemocněním.
- Charakterizace genetických asociací s určitým fenotypem, jako je reakce na lék.
- Genotypizace a klasifikace eukaryotických a/nebo prokaryotických buněčných linií.
- Návrh genetických testů, například pro farmakogenomiku nebo onkologii.
Vlastnosti a výhody cíleného sekvenace
- Rozsáhlá flexibilita multiplexování umožňuje nákladově efektivnější testování.
- Komplexní bioinformatické možnosti pro následné robustní analýzy.
- Dostupnost nejmodernějších sekvenačních platforem.
- Malé riziko náhodných nálezů a vysoká senzitivita metody.