GATC Biotech představil při prezentaci InView™ 2-Weeks Exome standardizované řešení pro sekvenování exomu, které dosud není k dispozici. Vědci, kteří se snaží identifikovat kauzální geny u mendelovských chorob, tak budou mít u dědičných a vzácných nemocí rychlý přístup k příslušným údajům do 10 pracovních dnů!
Tato služba bude k dispozici od jednoho vzorku a pro genomickou DNA z různých zdrojů. Produkt obsahuje přípravu knihovny a sekvenování nové generace s technologií Illumina.
Služba Microbiome Profiling 2.0 bude k dispozici také pro ITS analýzu pomocí technologie Illumina a umožní paralelní sloučení vzorků. Výhodou bude prodloužené 2 x 300 bp pair-end sekvenování pro vyšší specificitu a dostatečný výstup dat pro přesné profilování organismů na úrovni druhu. Tato služba bude brzy k dostání také pro mikrobiomy hub.
Balíček NextGenSekvenování je neustále vyvíjen a dojde k jeho rozšíření na epigenetické studie. To umožní studium dědičných změn na úrovni genové exprese, které se objevují bez změny sekvence primární DNA. Dalšími novými produkty jsou InView™ Epigenome BS- Seq a RRBS- Seq, které využijete při studiu regulace genové exprese závislé na metylaci cytosinu.
Produkty BS- Seq a RRBS- Seq budou použitelné pro všechny savčí vzorky, buňky a tkáně. BS-Seq dále může být použito pro rostliny a případně další organismy, které obsahují 5-metylcytosiny. Pokrytí má flexibilní rozsah, splňuje všechny vědecké požadavky.
