Díky produktu InView Human Exon dosáhneme komplexního molekulárnáho profilování nádorového genomu během krátké doby. Potřebujeme jen malé množství vzorků.
Hledaný výraz musí mít více jak 2 znaky.
InView Human Exon
Sekvenování celého exomu je výkonný nástroj pro identifikaci mutací způsobujících nemoci. Proto se používá v diagnostice vzácných a běžných onemocnění, včetně rakoviny a těžkých Mendelovských chorob. Pokud je váš výzkumný přístup založen na této základní části lidského genomu a disponujete cennými vzorky, zašlete nám je na vyhodnocení.
Náš přístup vyžaduje pouze malé množství materiálu a umožňuje vědcům analyzovat vzorky, a přitom zachovat dostatek materiálu pro další testy. Garantujeme vám zvolené pokrytí alespoň 30x, 60x nebo 120x. Neváhejte nás kontaktovat.
Jak dosáhneme rychlého a efektivního vyhodnocení vzorků?
Pomocí mechanického štěpení pro skvělé uniformní pokrytí a snímacího protokolu SureSelectXT dosáhneme nejvyšší efektivity obohacení. InView Human Exon je ideálním řešením pro rychlou detekci variant a translační studie. Vyberte si ze tří různých dodacích lhůt podle vašich potřeb.
Na základě výsledků ze sekvenování nové generace, TreatmentMAP™ porovnává specifické informace o pacientovi z hlediska genetické výbavy s globálně dostupnými biomedicínskými znalostmi o nádorech a poskytuje komplexní molekulární profilování nádorového genomu jako základ pro stanovení individuální léčby.
Doplňte sekvenování exomu výkonným analytickým nástrojem Qiagen Ingenuity® Variant Analysis™
Vyberte si náš produkt InView™ Human Exom a čerpejte výhody z mimořádného „post-capture“ obohacení cílů, nejvyšších počtů jednoznačně zmapovaných čtení a zaručeného průměru pokrytí cílů minimálně ve škále 30násobku. K dispozici je také optimalizovaný protokol pro nízké množství vstupního materiálu.
Výborné výsledky sekvenování vyžadují vynikající analýzu variant.
Qiagen Ingenuity® Variant Analysis™ kombinuje vynikající analytické nástroje s integrovaným obsahem z proprietárního Ingenuity® Knowledge Base™. Tato webová softwarová platforma byla optimalizována pro:
- Rychlou analýzu variant během několika hodin.
- Určení nejvýznamnějších/hlavních variant na základě biologicky relevantních kritérií.
- Filtrování variant na základě důkladných dat z několika nádorů (od příbuzných, probanda a ze studií kohort).
Buďte rychlí a ještě dnes využijte jedinečného řešení pro sekvenování exomu
Primární datové soubory InView™ Human Exom pro vás nahrajeme přímo do softwaru a připravíme je na analýzu. Nejvyšší kvalita dat a špičková bioinformatika je perfektním podkladem pro vaši nejrychlejší analýzu variant.