Upravit stránku

BGI NOVATM Metabolic Disease Genetic Test

 

 

Společnost BGI je hrdá na to, že může nabídnout produkt,BGI NOVATM Metabolic Disease  Genetic Test,komplexní skríningový test na dědičné metabolické poruchy (IMD), který využívá tandemovou hmotnostní technologii a umožňuje levný skríning na 48 různých metabolických poruch.

Mnoho z těchto potenciálně fatálních metabolických poruch může být pod kontrolou při účinné léčbě a včasné diagnóze. Včasná detekce a intervence mohou zlepšit klinické výsledky pro novorozence, zlepšit kvalitu života pro něj a jeho rodinu.

 

Pro koho je BGI NOVATM Metabolic Disease Genetic Test vhodný?

Každý novorozenec s podezřením na metabolické abnormality.

 

Metodologie

Tandemová hmotnostní spektrometrie a sekvenování příští generace

BGI poskytuje testování novorozenců na dědičné metabolické poruchy založené na tandemové hmotnostní spektrometrii spojené s kapalinovou chromatografií (LC-MS/MS). Testovaní se může provádět ze suchých krevních skvrn, které lze bezpečně odebrat z novorozence jednoduchým postupem odběru jako je píchnutí.

 

Požadavky na vzorky

 

Více na www.bgi.com/global/, kontakt info@bgi-international.com

Nahoru