NeoThetis LIQUID BIOPSY: Revoluční přístup k výběru terapie pro onkologické pacienty 🧬💉
Přehled
NeoThetis je neinvazivní genetický test, který může pomoci při výběru terapie pro pacienty s diagnostikovanou rakovinou prostřednictvím jednoduchého odběru krve. Během vývoje a růstu rakoviny uvolňují rakovinné buňky do krevního oběhu DNA, známou jako cirkulující tumorová DNA (ctDNA). Tato ctDNA obsahuje genetické charakteristiky nádoru, které přispívají k rozvoji rakoviny a rezistenci na terapii. 🩸🔬
NeoThetis je inovativní test tekuté biopsie, který přesně detekuje a analyzuje ctDNA uvolněnou jak z primárních, tak z metastatických nádorů u pacientů s rakovinou. Je speciálně navržen tak, aby maximalizoval dostupné terapeutické možnosti založené na precizní medicíně, a zároveň pomáhal při výběru terapie a přehodnocení léčby přizpůsobené každému pacientovi. 🎯👨⚕️
Unikátní vlastnosti NeoThetis
Provádí se neinvazivně pomocí jednoduchého odběru krve. 💉
Pomáhá při výběru terapie a přehodnocení léčby v případě rezistence na terapii. 🔄
Poskytuje terapeutická řešení schválená odbornými onkologickými společnostmi a institucemi. 📜
Navrhuje dostupné probíhající klinické studie. 🧪
Identifikuje potenciální mutace, které mohou vzniknout ve vzdálených neoperovatelných metastatických lézích. 🧬
Zachycuje genetické charakteristiky nádoru a nabízí hluboké zkoumání genetických změn a biomarkerů pro imunoterapii. 🔍
Nabízí rychlé výsledky, což zajišťuje rychlejší zahájení léčby. ⏱️
Kdy provést NeoThetis?
NeoThetis lze provést při počáteční diagnóze a během progrese onemocnění:
když je nádor nepřístupný 🚫
když je tkáňová biopsie omezená nebo nedostupná 🧫
když pacient není vhodný pro nádorovou biopsii 🚷
pokud nejsou další postupy nádorové biopsie klinicky doporučeny 📉
když je vyžadována rychlá doba zpracování pro výběr terapie ⏩
když pacient nereaguje na současnou léčbu a je potřeba přehodnocení 🔄
Naše testy
Testy NeoThetis jsou navrženy k detekci klinicky významných genetických změn, včetně jednonukleotidových variant (SNV), inzercí a delecí (INDEL), amplifikací počtu kopií (CNA) a přeskupení, které pohánějí rakovinu nebo jsou spojeny s odpovědí na léčbu. 🧬
Všechny testy NeoThetis také hodnotí biomarker mikrosatelitní nestability (MSI) pro imunoterapii, přičemž test Pan-Cancer Plus navíc testuje biomarker krevní tumorové mutační zátěže (bTMB) pro imunoterapii. 🧪
Inovativní technologický design
Cílená technologie a nové bioinformatické postupy
NeoThetis kombinuje naši vlastní technologii cíleného obohacení s novými bioinformatickými postupy, aby poskytl přesnou detekci genetických variant i při nízkých frekvencích alel. Naše analýza s vysokou hloubkou čtení umožňuje zvýšenou citlivost a specifitu, což poskytuje spolehlivé výsledky. 📊🔍
Detekce genetických změn
NeoThetis zkoumá klinicky důležité kódovací oblasti a vybrané nekódovací oblasti v genech zájmu, aby identifikoval genetické změny, které:
jsou zahrnuty v pokynech NCCN, ESMO a ASCO 📚
jsou spojeny s terapiemi schválenými FDA/EMA 💊
slouží jako kritéria výběru v klinických studiích 🧪
jsou spojeny s rezistencí na terapii 🚫
Hodnocení MSI
MSI je biomarker pro imunoterapii způsobený defekty v mechanismu opravy nesouladu. Testování MSI pomocí sekvenování nové generace (NGS) detekuje větší počet klinicky významných lokusů ve srovnání s jinými metodami testování MSI, jako je imunohistochemie, s vysokou přesností a citlivostí. Hodnocení MSI:
bylo zdůrazněno onkologickými společnostmi včetně NCCN, ESMO a ASCO 📜
je spojeno s imunoterapeutickými léky schválenými FDA/EMA 💊
Hodnocení bTMB
bTMB je nově se objevující imunoterapie, která indikuje celkový počet mutací nalezených v nádoru na megabázi a je získána z analýzy ctDNA. bTMB je tumor agnostický a může pomoci zdravotnickým pracovníkům identifikovat pacienty, kteří by mohli mít prospěch z imunoterapie. 🧬
Jak provést test NeoThetis Liquid Biopsy?
Požádejte svého poskytovatele zdravotní péče o NeoThetis. 🩺
Váš poskytovatel zdravotní péče odebere vzorek krve. 💉
Vzorek bude odeslán do naší laboratoře. 🏥
Vzorek bude analyzován v naší laboratoři. 🔬
Výsledky budou k dispozici do 6-9 dnů a podrobná zpráva bude zaslána vašemu poskytovateli zdravotní péče. 📄
Doba zpracování
6-9 pracovních dnů ⏱️
Technologie
Cirkulující bezbuněčná DNA (cf-DNA) je extrahována z krevních vzorků pomocí standardizované metodiky, následované přípravou knihovny DNA. Obohacení DNA pro genomické oblasti zájmu se provádí pomocí metody hybridizace v roztoku následované sekvenováním nové generace (NGS). Sekvenční data jsou zarovnána na referenční genom a varianty jsou identifikovány pomocí vlastních bioinformatických postupů. NeoThetis lze použít k identifikaci vybraných jednonukleotidových variant (SNV), malých inzercí a delecí (Indel, ≤50bp), přeskupení, amplifikací počtu kopií (CNA) a mikrosatelitní nestability (MSI). Akční a klinicky relevantní změny související s nádorem jsou klasifikovány a hlášeny podle doporučení stanovených Asociací pro molekulární patologii (AMP) (Li MM et al. J Mol Diagn. 2017 Jan; 19(1): 4–23) a podle publikovaných znalostí v době hlášení. 🧬🔍
Závěr
NeoThetis Liquid Biopsy umožňuje poskytovatelům zdravotní péče činit informovaná a přesná rozhodnutí o nejlepším klinickém řízení léčby rakoviny. Personalizované cílené terapie a možnosti imunoterapie, které poskytují nové terapeutické cesty, mohou zlepšit klinickou péči a léčbu, zlepšit kvalitu života a umožnit identifikaci a zařazení pacientů do probíhajících klinických studií. 🌟👨⚕️
#NeoThetis #LiquidBiopsy #CancerTreatment #PrecisionMedicine #Oncology #GeneticTesting #Immunotherapy #PersonalizedMedicine
