U amplikonového sekvenování se amplifikují pouze cílové úseky prostřednictvím metody PCR. Princip spočívá v tom, že části DNA, které jsou sekvenované, jsou navázané na speciální forward a reverse primery. Tyto primery pak přesně vymezí danou sekvenovanou oblast. Úseky této DNA jsou následně amplifikovány a osekávány.
Amplifikované sekvenování na způsob NGS umožňuje detekovat varianty s nízkou frekvencí, kvantitativní analýzu smíšených populacích a škálovatelnou analýzu velkého počtu vzorků.
Kde amplikonové sekvenování využijete:
- screening protilátkových knihoven
- profilování přirozeného repertoáru protilátek
- genotypizaci onemocnění
- analýzu mutací CRISPR
- sekvenování genů 16/18S
- screening molekulárních klonů
- analýzu zásob plazmidů
