U amplikonového sekvenování se amplifikují pouze cílové úseky prostřednictvím metody PCR. Princip spočívá v tom, že části DNA, které jsou sekvenované, jsou navázané na speciální forward a reverse primery. Tyto primery pak přesně vymezí danou sekvenovanou oblast. Úseky této DNA jsou následně amplifikovány a osekávány.

Amplifikované sekvenování na způsob NGS umožňuje detekovat varianty s nízkou frekvencí, kvantitativní analýzu smíšených populacích a škálovatelnou analýzu velkého počtu vzorků.  

Kde amplikonové sekvenování využijete:

  • screening protilátkových knihoven
  •  profilování přirozeného repertoáru protilátek
  • genotypizaci onemocnění
  • analýzu mutací CRISPR
  • sekvenování genů 16/18S
  • screening molekulárních klonů
  • analýzu zásob plazmidů
Amplikonové sekvenování a jeho využití
ANCHOR_TOP_TITLE

Tento web využívá cookies

Pro chod webu jsou nezbytně aktivovány esenciální soubory cookies. Pro plnohodnotné poskytování služeb, personalizaci reklam a analýzu návštěvnosti jsou však nutné povolit i volitelné cookies. Kliknutím na následující tlačítko, je zapnete. Zobrazit podrobnosti

Nastavení cookies

Vaše soukromí je důležité. Můžete si vybrat z nastavení cookies níže. Zobrazit podrobnosti