Hledaný výraz musí mít více jak 2 znaky.
Novinky v detekci nádorů
Služeb založených na tekuté biopsii pro neinvazivní diagnostiku nádorových onemocnění je stále více, a tak je potřeba zvyšovat i počet ověřených studií. Představujeme vám zmodernizované InView balíčky s unikátními GATCLIQUID službami od GATC Biotech.
Tyto balíčky jsou ideální pro srovnávací studie nádorové DNA a odpovídající cirkulující bezbuněčné DNA. Náhrada invazivní diagnostiky nádorů neinvazivními postupy je tak jen otázkou času.
Balíčky InView obsahují:
- Doplněk ke tkáňové biopsii pro sledování různých druhů nádorů na základě mutačního profilu.
- Hodnocení shody mutací z nádorové tkáně a ctDNA.
- Ověřené studie klinicky validovaných tekutých biopsií.

Detekce založená na tekuté biopsii je použitelná tehdy, kdy nelze provést tkáňovou biopsii.
GATCLIQUID ONCOEXOME
Představuje ideální produkt pro klinické výzkumníky, který ponechává otevřené všechny možnosti při hledání nových nádorových biomarkerů nebo při zkoumání málo charakterizovaných nádorů. Nabízí cenný přehled somatických mutací ve všech protein-kódujících sekvencí nádoru na základě ověřených protokolů pro extrakci DNA a přípravu knihoven GATCLIQUID ONCOEXOME.
Zavedený InView HUMAN EXOME produkt pro čerstvé vzorky a formalínem fixované tkáně zalité v parafinu (FFPE) můžete použit pro jakoukoliv analýzu exomu pomocí tekuté biopsie.
GATCLIQUID ONCOPANEL
Kliničtí lékaři, kteří jsou zaměřeni na omezený počet nádorově-specifických genů a vyžadují vyšší úrovně citlivosti, mohou těžit právě z tohoto produktu. Používá přední technologie a pečlivě vybraný seznam nádorových biomarkerů a díky tomu ho můžete použít k detekci kritických variant v relevantních nádorových genech.
InView ONCOPANEL je odpovídající protějšek pro tkáňové vzorky. Kombinace těchto dvou produktů umožňuje hloubkové srovnání dat z nádorové tkáně a tekuté biopsie u nádoru s charakterizovanými genomickými změnami.
GATCLIQUID ONCOTARGET
Jedná se o finančně efektivní přístup pro sledování nejrelevantnější genomických změn v konkrétním případě nádoru. Metoda založená na digitální PCR umožňuje sledování jedné mutace v reálném čase během hodnocení účinku terapie a pro detekci relapsu onemocnění v rané fázi. Neinvazivní charakter testu umožňuje častější intervaly odběru vzorků pro detailní sledování léčby.
Připomínáme blížící se konference:
7. - 11. říjen 2016
Copenhagen, Dánsko
ESMO Congress
14. – 18. říjen 2016
Leipzig, Německo
DGHO
17. – 19. říjen 2016
Paříž, Francie
4th World Congress
on Targeting Microbiota