Tento článek se zabývá revolučním přístupem genové terapie, která umožňuje opravu nebo náhradu defektních genů v buňkách pacienta. Diskutuje historii, současné aplikace a úspěchy genové terapie, včetně jejího významu pro personalizovanou medicínu. Článek také zkoumá budoucí perspektivy a etické otázky spojené s novými technologiemi, jako je CRISPR-Cas9. Genová terapie představuje klíčový prvek moderní medicíny s potenciálem přinést zásadní změny v léčbě genetických a dalších onemocnění.