"CRISPR-Cas9 a AAV: Revoluce v genové terapii"
Tento obrázek symbolizuje průlomové technologie, které mění budoucnost léčby genetických onemocnění. CRISPR-Cas9 umožňuje přesnou úpravu DNA, zatímco AAV vektory zajišťují bezpečné a efektivní doručení terapeutických genů. Společně představují naději pro pacienty s dosud neléčitelnými poruchami
Tento obrázek symbolizuje průlomové technologie, které mění budoucnost léčby genetických onemocnění. CRISPR-Cas9 umožňuje přesnou úpravu DNA, zatímco AAV vektory zajišťují bezpečné a efektivní doručení terapeutických genů. Společně představují naději pro pacienty s dosud neléčitelnými poruchami