Diagnostika na míru – Přesnost, na kterou se můžete spolehnout

Dostupné testy HapOnco® mClean MRD

HapOnco® mClean MRD Test je inovativní diagnostický nástroj, který umožňuje ultra-citlivé monitorování minimální reziduální nemoci (MRD) u pacientů s různými typy rakoviny. Díky ultra vysoké hloubce sekvenace (až 100 000x) a validaci pomocí opakovaných testů dosahuje tento test citlivosti detekce až 0,005 %.

• Lung Cancer MRD Test: Testování 170 genů spojených s rakovinou plic.
• Digestive Tract Cancer MRD Test: Testování 190 genů spojených s nádory trávicího traktu.
• Hepatobiliary and Pancreatic Cancer MRD Test: Testování 796 genů spojených s nádory jater, žlučových cest a slinivky břišní.

Výhody HapOnco® mClean MRD Testu

• Ultra vysoká hloubka sekvenace: Sekvenace s hloubkou až 100 000x zajišťuje maximální přesnost a citlivost.
• Citlivost detekce: Schopnost detekovat MRD s citlivostí až 0,005 %.
• Validace: Výsledky byly validovány pomocí opakovaných testů, což zajišťuje stabilitu a spolehlivost detekce.
• Přesné výsledky: Stabilní detekce MRD pozitivity na úrovních 0,005 % a 0,02 % s minimálně dvěma pozitivními detekčními místy.

• ---

  Zobrazení výsledků testování ve standardních kontrolách

• Úrovně 0,1 %, 0,05 %, 0,02 %: Každá úroveň byla testována 18krát na standardní kontrolu.
• Úroveň 0,005 %: Testováno 8krát na standardní kontrolu.
• Wild-type standard (0 %): Testováno 12krát.

• Výsledky:

• Stabilní detekce MRD pozitivity na úrovních 0,005 % a 0,02 % s minimálně dvěma pozitivními detekčními místy.

• ---

  Diagnostika na míru – Přesnost, na kterou se můžete spolehnout

  Naše pokročilé genetické testy v oblasti onkologie poskytují personalizovaný přístup k diagnostice, monitorování a léčbě rakoviny. Díky nejmodernějším technologiím a odborným znalostem nabízíme řešení, která pomáhají lékařům optimalizovat léčebné strategie a pacientům zlepšit kvalitu života.

Customized-panel MRD Testing (Tumor-informed)

• Přizpůsobený přístup: Test je navržen na základě výsledků sekvenace, což umožňuje přesné zacílení na specifické genetické markery pacienta.
• Vyšší přesnost: Díky přizpůsobení testu jednotlivým profilům pacientů je dosaženo vyšší specifity a citlivosti.
• Přesné molekulární charakteristiky: Test přesně reprezentuje molekulární charakteristiky nádoru, což umožňuje lepší monitorování a rozhodování o léčbě.

Výhody HapOnco® mClear MRD Testu

• Dynamické monitorování: Test umožňuje průběžné sledování molekulárních změn pomocí krevních vzorků, což eliminuje potřebu opakovaných odběrů tkáně.
• Ultra vysoká citlivost: Detekce molekulárních abnormalit s citlivostí až 0,005 %.
• Rychlé výsledky: Výsledky jsou k dispozici do 7–10 dnů, což umožňuje rychlé rozhodování o léčbě.
• Personalizovaný design: Test je navržen na míru každému pacientovi, což zajišťuje maximální přesnost a přínos pro léčbu.

Jak test funguje?

1. Sekvenace: Na základě genetických dat pacienta je navržen přizpůsobený panel MRD.
2. Odběr vzorku: Krevní vzorek pacienta je analyzován pomocí ultra vysoké hloubky sekvenace (až 100 000x).
3. Analýza: Test detekuje molekulární rezidua nádoru a poskytuje informace o riziku recidivy, účinnosti léčby a případné rezistenci na léky.
4. Výsledky: Lékař obdrží detailní zprávu s doporučeními pro další léčbu.

Kdy je test vhodný?

• Po chirurgickém odstranění nádoru: Pro monitorování zbytkových molekulárních změn a hodnocení rizika recidivy.
• Během adjuvantní terapie: Pro hodnocení účinnosti léčby a přizpůsobení terapeutických strategií.
• Při podezření na rezistenci: Test detekuje genetické změny spojené s rezistencí na léčbu, což umožňuje včasné úpravy léčebného plánu.
• Pro dynamické sledování: Průběžné monitorování molekulárních změn umožňuje včasnou detekci recidivy ještě před zobrazením na snímcích.

Proč zvolit HapOnco® mClear MRD Test?

• Personalizovaný přístup: Test je navržen na míru každému pacientovi.
• Pokročilé technologie: Ultra vysoká hloubka sekvenace zajišťuje přesné výsledky.
• Rychlost a pohodlí: Test lze provést z krevního vzorku, což je méně invazivní a pohodlnější pro pacienty.
• Komplexní ochrana: Test zahrnuje více dimenzí, jako je monitorování reziduální nemoci, výběr cílené léčby, hodnocení genetického rizika a prognózy.

Hereditární panely

• Pokrytí 121 genů spojených s dědičnými nádory a syndromy, včetně BRCA1/2, MLH1, MSH2 a dalších.
• Panely zahrnují:
  • Hereditární rakovinu prsu a gynekologické nádory (30 genů).
  • Hereditární kolorektální karcinom (26 genů).
  • Komplexní panel pro dědičné nádory (89 genů).

Imunoterapie a cílená léčba

• Testování biomarkerů, jako jsou:
  • PD-L1: Proteinová exprese pro predikci účinnosti imunoterapie.
  • MSI (mikrosatelitová nestabilita): Pro identifikaci pacientů vhodných pro imunoterapii.
  • TMB (tumorová mutační zátěž): Predikce odpovědi na imunoterapii.
  • HRD (deficit homologní rekombinace): Pro optimalizaci cílené léčby.