Sekvenování exomů je nejefektivnější způsob studia kódujících oblastí genomu. Tím se stává účinným nástrojem pro zkoumání genetických variant, které jsou podkladem nádorových onemocnění, Mendelovských chorob a komplexních lidských poruch. Díky zacílení pouze na protein-kódující oblasti poskytuje exomové sekvenování nákladově efektivnější přístup než celogenomové sekvenování.
Služby pro exomové sekvenování
V rámci celoexomového sekvenování vám můžeme zprostředkovat dvě služby: