Odstraňování problémů s templáty DNA pomocí Sangerova sekvenování
ANALÝZA MUTACÍ CRISPR
Naše služba mutační analýzy zahrnuje optimalizaci PCR, výrobu a purifikaci amplikonů a Sangerovo sekvenování pro oblasti zájmu CRISPR. Ať už potvrzujete, že došlo k mutaci, nebo přesně určujete genotyp a konkrétní alelickou událost, využití našich odborných znalostí zajistí, že editace vašeho genomu bude fungovat efektivně.
Při experimentech s technologií CRISPR mohou naši zkušení vědci prozkoumat vámi specifikované cílové oblasti zájmu. GENEWIZ může také potvrdit účinky RNA-řízené nukleázy Cas9 mimo cíl1. Jednoduše identifikujte své cílové oblasti a nechte naše odborníky ze Sangeru postarat se o zbytek.
1 Výzkum nukleových kyselin (2014) doi: 10.1093/nar/gku402. Systémy CRISPR/Cas9 mají mimocílovou aktivitu s inzercemi nebo delecemi mezi cílovou DNA a sekvencemi vodicí RNA. Lin, Y, et. Hliník.
GENEWIZ PCR PLUS SEKVENOVÁNÍ CRISPR ANALYTICKÉ SLUŽBY
VLASTNOSTI & VÝHODY
GENEWIZ vs. interní srovnání doby obratu sekvenování PCR CRISPR analýza
DODÁVKY
- Výběr amplikonů a návrh priméru pro cílové oblasti zámku
- Vývoj a optimalizace testů
- PCR amplifikace genomové DNA za optimalizovaných podmínek
- Vysoce výkonné purifikace PCR a obousměrné sekvenování DNA na amplikon
- Automatizovaná a manuální analýza výsledků sekvenování
- Zpráva o identifikaci mutací