Potvrzení úprav genomu pomocí Sangerova sekvenování je důležitým krokem při určování účinnosti editace genomu zprostředkované CRISPR. Naše služba CRISPR Sangerova sekvenování je navržena tak, aby ověřila úspěšnou editaci vaší oblasti zájmu, počínaje buňkami nebo genomovou DNA
Odstraňování problémů s templáty DNA pomocí Sangerova sekvenování
ANALÝZA MUTACÍ CRISPR
Naše služba mutační analýzy zahrnuje optimalizaci PCR, výrobu a purifikaci amplikonů a Sangerovo sekvenování pro oblasti zájmu CRISPR. Ať už potvrzujete, že došlo k mutaci, nebo přesně určujete genotyp a konkrétní alelickou událost, využití našich odborných znalostí zajistí, že editace vašeho genomu bude fungovat efektivně.
Při experimentech s technologií CRISPR mohou naši zkušení vědci prozkoumat vámi specifikované cílové oblasti zájmu. GENEWIZ může také potvrdit účinky RNA-řízené nukleázy Cas9 mimo cíl1. Jednoduše identifikujte své cílové oblasti a nechte naše odborníky ze Sangeru postarat se o zbytek.
1 Výzkum nukleových kyselin (2014) doi: 10.1093/nar/gku402. Systémy CRISPR/Cas9 mají mimocílovou aktivitu s inzercemi nebo delecemi mezi cílovou DNA a sekvencemi vodicí RNA. Lin, Y, et. Hliník.
GENEWIZ PCR PLUS SEKVENOVÁNÍ CRISPR ANALYTICKÉ SLUŽBY
VLASTNOSTI & VÝHODY
GENEWIZ vs. interní srovnání doby obratu sekvenování PCR CRISPR analýza
DODÁVKY
- Výběr amplikonů a návrh priméru pro cílové oblasti zámku
- Vývoj a optimalizace testů
- PCR amplifikace genomové DNA za optimalizovaných podmínek
- Vysoce výkonné purifikace PCR a obousměrné sekvenování DNA na amplikon
- Automatizovaná a manuální analýza výsledků sekvenování
- Zpráva o identifikaci mutací