CRISPR clustery naleznou uplatnění v editacích genomů, v biomedicíně i u in vitro genetické depleci.

CRISPR technologie nalezne využití v aplikacích v biomedicíně, při editacích genomů nebo při zacílení virulentních faktorů. Přečtěte si o ní více!

Vysokokapacitní genotypování a ověřování CRISPR: Objevte moderní metody sekvenování nové generace v naší špičkové laboratoři. Naši vědci využívají pokročilé technologie, jako je platforma Illumina, k analýze genetických markerů a ověřování úprav genů pomocí CRISPR. Přesnost, inovace a technologický pokrok jsou klíčové pro posunutí vašeho výzkumu na novou úroveň.

Společnost GenScript přináší revoluční technologii CRISPR, která umožňuje efektivní editaci genomu. Jejich klíčový produkt GenCircle™ dsDNA nabízí vysoce kvalitní dvouřetězcovou DNA pro CRISPR experimenty, poskytující konzistentní a spolehlivé výsledky při editaci genů. Článek popisuje výhody produktu, jako je vysoká čistota a integrita DNA, snadné použití a rychlá dodávka, a široká škála dostupných sekvencí. Společnost BIOGEN, jako zástupce GenScript, je připravena poskytnout podrobné informace o této vzrušující technologii a zodpovědět všechny dotazy. Článek vyzývá čtenáře, aby udělali krok vpřed ve svém výzkumu s GenCircle™ dsDNA a objevili neuvěřitelné možnosti, které technologie CRISPR nabízí.

"CRISPR-Cas9 a AAV: Revoluce v genové terapii"
Tento obrázek symbolizuje průlomové technologie, které mění budoucnost léčby genetických onemocnění. CRISPR-Cas9 umožňuje přesnou úpravu DNA, zatímco AAV vektory zajišťují bezpečné a efektivní doručení terapeutických genů. Společně představují naději pro pacienty s dosud neléčitelnými poruchami

Tento článek se zabývá revolučním přístupem genové terapie, která umožňuje opravu nebo náhradu defektních genů v buňkách pacienta. Diskutuje historii, současné aplikace a úspěchy genové terapie, včetně jejího významu pro personalizovanou medicínu. Článek také zkoumá budoucí perspektivy a etické otázky spojené s novými technologiemi, jako je CRISPR-Cas9. Genová terapie představuje klíčový prvek moderní medicíny s potenciálem přinést zásadní změny v léčbě genetických a dalších onemocnění.

🧬 Odemkněte potenciál svého výzkumu s oligonukleotidy na míru! 🔑

Potřebujete primery pro PCR, próby pro hybridizaci nebo siRNA pro genový knockdown? Nechte si je připravit přesně podle vašich požadavků! 🧪

V našem novém článku se dozvíte: 🔹 K čemu všemu se dají oligonukleotidy využít 🔹 Jaké modifikace a značení nabízíme 🔹 Proč si je nechat syntetizovat právě u nás 🔹 Jak snadno můžete oligonukleotidy objednat

A to není vše! Připravili jsme pro vás speciální akci: 🎉 20% sleva na první objednávku pro nové zákazníky! 🎉

Tak neváhejte a pusťte se do objevování tajemství genomu s našimi oligonukleotidy! 🧬🚀

#oligonukleotidy #PCR #CRISPR #antisense #molekularnibiologie #syntezyDNA #BiogenSyntezy #sleva #novyclanek

Využijte jedinečnou příležitost a ušetřete až 20% na špičkových produktech pro molekulární biologii od Genscript a Genewiz. Naše letní akce nabízí slevy na CRISPR systémy, enzymy, purifikační sady a mnoho dalšího. Akce platí od 1.7. do 31.8.2024. Vybavte svou laboratoř tím nejlepším za výhodné ceny!

"Objevte nejnovější pokroky v genetickém inženýrství s technologiemi Base Editing, Prime Editing a DECOR. Tyto revoluční metody umožňují přesné úpravy DNA, otevírají nové možnosti pro léčbu genetických onemocnění a zkoumání genových funkcí. Přečtěte si, jak tyto inovace mění budoucnost medicíny a biotechnologií. 🌟🔬 #Genetika #Inovace"

Nukleotidy a primery jsou nejen fundamentální stavební bloky života, ale také klíčové nástroje v rukou vědců a lékařů, které umožňují průlomy v genetickém výzkumu a biotechnologiích. 

Využijte výhodných slev na OLIGO aplikace pro váš výzkum. Přinášíme vám skvělou nabídku pro vybavení na klonovací experimenty i pro další laboratorní pomůcky.

Tento článek se zabývá slibným potenciálem xenotransplantací, tedy transplantací orgánů, tkání nebo buněk mezi různými živočišnými druhy, v řešení nedostatku lidských dárců orgánů. Výzkum se zaměřuje především na využití geneticky modifikovaných prasat jako zdrojových zvířat pro transplantace. Vědci se snaží pomocí genetických úprav překonat imunitní bariéru mezi lidským příjemcem a prasečím štěpem a minimalizovat riziko přenosu zvířecích patogenů na člověka. I přes značný pokrok v této oblasti je třeba vyřešit řadu etických, právních a sociálních otázek spojených s xenotransplantacemi. Nicméně, pokud se podaří překonat zbývající překážky, mohly by xenotransplantace v budoucnu zachránit tisíce životů pacientů čekajících na vhodného dárce orgánů.

Přinášíme vám pravidelně GATC News, nejaktuálnější informace z oboru molekulární biologie a genetiky. Tentokrát se dozvíte o modulárním přístupu k sekvenování NGSELECT pro NGS.

Tento článek představuje novou službu syntézy jednovláknové DNA (ssDNA) od společnosti Biogen Praha, která je poskytována ve spolupráci s firmou GENEWIZ. Služba je navržena tak, aby podporovala výzkumné projekty v oblasti genového inženýrství a biotechnologií. Karolína z Biogen Praha vysvětluje klíčové výhody a aplikace této technologie, která zahrnuje vysokou přesnost sekvencí a rychlé dodání. Článek je určen pro vědce a odborníky, kteří hledají spolehlivé a efektivní řešení pro své projekty v oblasti syntézy DNA.