Přečtěte si nejčerstvější novinky GATC Biotech. Přinášíme vám jejich souhrn, včetně neuvěřitelně výhodných nabídek pro sekvenování exomu.
Hledaný výraz musí mít více jak 2 znaky.
Sekvenování je nyní neuvěřitelně cenově dostupné
INVIEW HUMAN EXOME EXPLORE je komplexní služba pro sekvenování exomu pro profilování zárodečných jednonukleotidových polymorfismů (SNP), inzercí a delecí (InDels). Zárodečné mutace jsou přítomné ve všech buňkách jedince, a tak mohou být detekované s nižší citlivostí a následně nižšími náklady na sekvenování. S ohledem na to společnost GATC Biotech vytvořila vynikající servis s analýzou BioIT, která přináší vysoce reprodukovatelná data za skvělou cenu.
Co zahrnuje produkt:
- Uniformní pokrytí exonů s nejnovějšími Agilent SureSelect chemií
- Volitelná bioinformatická analýza se softwarem Ingenuity Variant Analysis Qiagen
- ISO17025 akreditovaná služba
- K dispozici pro různé výchozí materiály: tkáně, krev, buňky a vzorky FFPE
- Použitelné pro studie o dědičných onemocnění, vrozených poruchách, predispozicích k různým onemocněním, metabolických náchylností
INVIEW HUMAN EXOME EXPLORE pro vás znamená mnoho kvality za málo peněz.
Sekvenování exomu pro komplexní profilování nádorových mutací
INVIEW HUMAN EXOME ADVANCE je vysoce citlivá služba společnosti GATC Biotech. Slouží pro sekvenování exomu za účelem charakterizace somatických mutací. Jelikož somatické mutace vznikají pouze v malé podskupině buněk, jako je rakovinná tkáň, tento typ aberací vyžaduje mimořádnou citlivost pro přesnou detekci.
Pracovní postup INVIEW HUMAN EXOME ADVANCE je optimalizován pro poskytování úrovně potřebné pro generování dat připravených (vhodných) pro diagnostiku. Tato služba zahrnuje všechny výhody INVIEW HUMAN EXOME ADVANCE.
Další výhody služby:
- specializované protokoly pro nízké množství vstupní DNA
- garantované cílové pokrytí v násobcích 30×
- detekce mutací s citlivostí ≥ 5 %
- dodací lhůty začínající od 2 týdnů
- výborně se hodí pro molekulární profilování nádorů, hledání nových mutací, detekce rezistence na terapii
Publikace
Zahájení jarní sezóny je plné zajímavých publikací s podporou služeb GATC. Společnost GATC Biotech blahopřeje těmto autorům:
- Moore SJ et al. (2017). Elucidation of the biosynthesis of the methane catalyst coenzyme F430. Nature: 543 (7643):78-82.
- Marsh AP et al. (2017) Mutations in DCC cause isolated agenesis of the corpus callosum with incomplete penetrance. Nature Genetics: doi: 10.1038/ng.3794.
- Ravens S et al. (2017). Human γδ T cells are quickly reconstituted after stem-cell transplantation and show adaptive clonal expansion in response to viral infection. Nature Immunology: doi: 10.1038/ni.3686.
- Swarts DC et al. (2017). Autonomous Generation and Loading of DNA Guides by Bacterial Argonaute. Molecular Cell doi: 10.1016/j.molcel.2017.01.033.
Nejbližší konference
22.-25. duben 2017
Vídeň, Rakousko
27th ECCMID